Εμβόλιο της Moderna: Αποτελεσματικότητα 94,1% και αίτημα κατεπείγουσας έγκρισης
Μετά την Pfizer και η Moderna έγινε η δεύτερη εταιρεία που κατέθεσε αίτηση για κατεπείγουσα έγκριση του εμβολίου της κατά του κορωνοϊού στην Ευρώπη και στις Ηνωμένες Πολιτείες. Στην Ελλάδα, την ίδια ώρα, εντατικοποιούνται οι προετοιμασίες για υποδοχή των πρώτων παρτίδων, που εκτιμάται ότι θα συμβεί το δεύτερο 15ήμερο του Δεκεμβρίου.